武田和賽諾菲于22日宣布，雙方就在中國聯合推廣2型糖尿病藥物——阿格列汀一事達成協議。賽諾菲則將利用其商業運營的實力和經驗在中國的指定區域推廣該產品。
 
　　阿格列汀是武田新推出的2型糖尿病藥物，已提交中國上市許可申請。它是一種二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4i），旨在延緩腸促胰島素激素GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）與GIP（葡萄糖依賴性胰島素釋放肽）的失活。
 
　　根據協議條款，武田將授予賽諾菲獨家參與阿格列汀在中國推廣的權利。賽諾菲則將利用其商業運營的實力和經驗在中國的指定區域推廣該產品。協議的商業條款尚未公布。
 
　　武田是一家專注于自主研發的全球性制藥公司，總部位于日本大阪。武田北亞區總裁平手晴彥表示：“這次合作將會幫助我們觸及到更多在中國治療2型糖尿病的醫師。武田和賽諾菲在糖尿病治療領域都具有悠久的歷史和豐富的經驗，因此本次合作是一項雙贏的戰略。我們將共同努力推進患者醫療服務，滿足不斷增長的患者群體的需求。”
 
　　賽諾菲中國制藥運營總經理柏梵（Fabrice Baschiera）表示：“阿格列汀有助于鞏固賽諾菲在糖尿病治療領域的戰略重心，進一步保證我們能夠為中國患者提供創新的糖尿病治療方法，其中包括一流的口服藥物和胰島素。我們期待與武田合作，讓中國更多的2型糖尿病患者能夠有機會使用上阿格列汀這一藥物。”
 
　　阿格列汀于2010年以NESINA？這個品名在日本通過審批并上市，并成為日本目前最暢銷的針對2型糖尿病的DPP-4抑制劑產品。2013年1月，美國（U.S.）食品與藥品管理局（FDA）批準NESINA？（阿格列汀）為單藥治療藥物，以及固定劑量復方制劑OSENI（阿格列汀與吡格列酮）和KAZANO（阿格列汀與鹽酸二甲雙胍），結合飲食與運動治療成人2型糖尿病。
 
　　目前，阿格列汀正在接受中國注冊審查，該產品有望于2013得到監管部門的批準。