嵇汝運(yùn)，藥物化學(xué)家。主要致力于新藥的創(chuàng)制和研究，研制成抗血吸蟲(chóng)病、抗瘧疾及治療心血管系統(tǒng)疾病的多種臨床藥物。在神經(jīng)系統(tǒng)藥物的研究中造詣?lì)H深。倡導(dǎo)藥物化學(xué)與藥理學(xué)相結(jié)合，為我國(guó)“化學(xué)藥理學(xué)”的創(chuàng)立做出了開(kāi)拓性的貢獻(xiàn)。他注重藥物的構(gòu)效關(guān)系（ＳＡＲ）研究，為把傳統(tǒng)的、經(jīng)驗(yàn)的尋找新藥的方法轉(zhuǎn)變?yōu)樗幬飿?gòu)效理論指導(dǎo)下的藥物設(shè)計(jì)新方法，是我國(guó)在這一新興研究領(lǐng)域中公認(rèn)的學(xué)術(shù)帶頭人之一。 嵇汝運(yùn)（１９１８— ） 　　嵇汝運(yùn)，１９１８年４月２４日出生于江蘇省松江縣（現(xiàn)屬上海市）。自小聰敏，勤奮好學(xué)。１９３４年，在江蘇省松江中學(xué)初中畢業(yè)后，進(jìn)入江蘇松江高級(jí)應(yīng)用化學(xué)科職業(yè)學(xué)校，自此便對(duì)化學(xué)產(chǎn)生了濃厚的興趣。１９３７年，考入中央大學(xué)化學(xué)系。 　　１９４１年，大學(xué)畢業(yè)后；在成都電信器材修造廠從事電化學(xué)方面的科研和生產(chǎn)工作，后在中央工業(yè)試驗(yàn)所從事油脂化學(xué)試驗(yàn)工作，擔(dān)任技士。１９４７年，他考取留美公費(fèi)實(shí)習(xí)生，先在美國(guó)ＮＯＰＣＯ化學(xué)公司的試驗(yàn)室實(shí)習(xí)，學(xué)習(xí)從油脂制取維生素及分析工作，半年后，他通過(guò)中英庚款基金會(huì)留英的全國(guó)統(tǒng)考，獲得繼續(xù)深造的機(jī)會(huì)，轉(zhuǎn)入英國(guó)伯明翰（Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ）大學(xué)化學(xué)系主修生物化學(xué)。節(jié)假日他經(jīng)常獨(dú)自在實(shí)驗(yàn)室專(zhuān)心致志地從事課題研究。１９５０年夏，他的《氨基葡萄糖化學(xué)的研究》和《Ｍａｎｎｉｃｈ反應(yīng)》論文出色地通過(guò)了論文答辯，獲理學(xué)博士學(xué)位，隨后被校方聘任為藥理系研究員，開(kāi)始了在神經(jīng)系統(tǒng)藥物研究領(lǐng)域的探索研究和教學(xué)實(shí)踐。在此期間，他尋找到一種局麻作用比普魯卡因強(qiáng)１０余倍的新化合物，論文在雜志上發(fā)表后，引起了國(guó)外同行學(xué)者的刮目相視。 　　１９５３年，正當(dāng)我國(guó)跨進(jìn)第一個(gè)五年計(jì)劃時(shí)，嵇汝運(yùn)放棄了在英國(guó)名牌大學(xué)任職的優(yōu)厚待遇，毅然回國(guó)參加祖國(guó)社會(huì)主義建設(shè)。 　　嵇汝運(yùn)回國(guó)后，在上海藥物研究所所長(zhǎng)趙承嘏的帶領(lǐng)下，積極地同高怡生等一起根據(jù)國(guó)家的需要從事藥物研究工作，開(kāi)創(chuàng)了新藥合成研究的新領(lǐng)域，使我國(guó)藥物研究水平躍上新的臺(tái)階。他為上海藥物研究所的發(fā)展壯大，做出了重要貢獻(xiàn)。 　　針對(duì)當(dāng)時(shí)血防工作的迫切需要，嵇汝運(yùn)領(lǐng)導(dǎo)課題組開(kāi)展了血吸蟲(chóng)病藥物研究的工作，合成了百余種抗血吸蟲(chóng)病和寄生蟲(chóng)病實(shí)驗(yàn)藥物。１９５８年，上海藥物研究所規(guī)模進(jìn)一步擴(kuò)大，根據(jù)研究工作需要，嵇汝運(yùn)又開(kāi)展了神經(jīng)系統(tǒng)藥物研究課題，合成了近百種實(shí)驗(yàn)藥物，為上海藥物研究所神經(jīng)藥理研究的開(kāi)創(chuàng)和發(fā)展，起了關(guān)鍵性的作用。１９６１年，嵇汝運(yùn)領(lǐng)導(dǎo)高血壓藥物的合成研究工作，合成了數(shù)十種實(shí)驗(yàn)藥物，并進(jìn)行了各種藥理試驗(yàn)。這項(xiàng)研究直至１９６６年末因“文化大革命”而被迫停止。 　　１９７８年，嵇汝運(yùn)擔(dān)任了上海藥物研究所副所長(zhǎng)。他以極大的政治熱情和出色的工作效率協(xié)助高怡生所長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)全所的科研工作，治理“文化大革命”所造成的科研創(chuàng)傷。他身體力行，帶領(lǐng)一批學(xué)術(shù)骨干，對(duì)專(zhuān)業(yè)設(shè)置、人員配備、設(shè)備添置、課題整頓、實(shí)驗(yàn)方案等進(jìn)行了深入細(xì)致的研究。他事無(wú)巨細(xì)，一一過(guò)問(wèn)，認(rèn)真落實(shí)。此外，他還積極開(kāi)展國(guó)際交流，為擴(kuò)大我國(guó)藥物研究工作在國(guó)外的影響作了大量的工作，付出了艱辛的勞動(dòng)。 　　在此期間，嵇汝運(yùn)親自擔(dān)任合成室藥物化學(xué)研究組組長(zhǎng)，領(lǐng)導(dǎo)了心血管藥物、抗瘧藥物、神經(jīng)系統(tǒng)藥物和量子化學(xué)四個(gè)課題研究組，在新藥研究和理論探索兩大方面取得了前所未有的豐碩成果。１９８４年，因年齡關(guān)系退出所領(lǐng)導(dǎo)崗位后，仍擔(dān)任“量子化學(xué)在藥物研究中的應(yīng)用”課題組組長(zhǎng)的職務(wù)。 　　嵇汝運(yùn)曾擔(dān)任《化學(xué)學(xué)報(bào)》、《藥學(xué)學(xué)報(bào)》、《藥學(xué)通報(bào)》等十多種雜志的編委，特別是對(duì)他在１９８７年前任副主編的《國(guó)外醫(yī)學(xué)藥學(xué)分冊(cè)》傾注了大量心血。此外，他還擔(dān)任《ＤｒｕｇｏｆｔｈｅＦｕｔｕｒｅ》雜志編委。嵇汝運(yùn)在學(xué)術(shù)上樂(lè)于助人，尤其重視對(duì)青年的提攜和培養(yǎng)。除本身工作外，他還在上海藥物研究所親自授課，擔(dān)任研究生《高等藥物化學(xué)》主講教師，并經(jīng)常應(yīng)邀在本市及外省市學(xué)會(huì)、高等院校作短期講學(xué)或?qū)W術(shù)報(bào)告。 　　嵇汝運(yùn)平易近人，為人謙遜豁達(dá)；對(duì)待科研工作嚴(yán)格要求，精益求精，勇于探索。他在學(xué)習(xí)上、工作上肯下功夫，從不計(jì)較個(gè)人利益，更不與人爭(zhēng)利。他把為國(guó)家為科學(xué)多做貢獻(xiàn)，作為自己人生中永恒的樂(lè)趣。這就是嵇汝運(yùn)幾十年如一日在工作、生活中奉行的準(zhǔn)則。 　　嵇汝運(yùn)以極大的熱情參加各項(xiàng)社會(huì)活動(dòng)。１９５７年，參加中國(guó)民主同盟，嗣后擔(dān)任民盟第八屆、第九屆中央委員，民盟上海市委員會(huì)第七屆委員、第八屆常委、第九屆副主任委員。他還擔(dān)任上海市政協(xié)第五屆委員、第六屆和第七屆常委。中國(guó)科協(xié)第四屆委員和上海市科協(xié)第四屆委員，國(guó)家自然科學(xué)基金會(huì)評(píng)審委員會(huì)化學(xué)部評(píng)審組成員和上海市新藥審評(píng)委員會(huì)委員。 致力新藥研制，研究成功多種有效的臨床藥物 　　嵇汝運(yùn)從英國(guó)歸來(lái)時(shí)，正值國(guó)內(nèi)開(kāi)展一場(chǎng)規(guī)模宏大的消滅血吸蟲(chóng)病的群眾運(yùn)動(dòng)。嵇汝運(yùn)也立即投入了這場(chǎng)戰(zhàn)斗。為了研制制服血吸蟲(chóng)病的有效藥物，他領(lǐng)導(dǎo)研究組的其他科技人員，夜以繼日地反復(fù)試驗(yàn)研究，提取到一種新的防治寄生蟲(chóng)病的有效氨基酸——南瓜子氨酸，并將其人工合成，從而使此藥得以大量制取。當(dāng)時(shí)治療血吸蟲(chóng)病主要依靠的是銻劑，但銻劑副作用大，病人難以忍受。嵇汝運(yùn)課題組設(shè)想用螯合劑二巰基丁二酸和銻制備銻劑，既可保留銻劑的治療效果又可減少銻在體內(nèi)的蓄積。經(jīng)過(guò)多次反復(fù)試驗(yàn)，他們?cè)囼?yàn)成功了血吸蟲(chóng)病新藥巰銻鈉，經(jīng)鑒定，該藥對(duì)血吸蟲(chóng)有一定的殺滅作用，并曾在疫區(qū)試用過(guò)。當(dāng)時(shí)臨床應(yīng)用的酒石酸銻鉀必須靜脈注射，而疏銻鈉可以肌肉注射。但是，他的更主要的成就是將制備巰銻鈉的化學(xué)原料一巰基丁二酸鈉，經(jīng)親自帶隊(duì)在新亞制藥廠反復(fù)試驗(yàn)生產(chǎn)工藝，發(fā)展成為金屬解毒藥物。經(jīng)鑒定，該藥對(duì)銻、鉛、汞等多種金屬均有解毒作用，因此，被廣泛應(yīng)用于解救金屬中毒病人并載入《中國(guó)藥典》，而國(guó)外在數(shù)年后才開(kāi)始研究這種藥物。此外，他們還試制成功一種治療家畜肝片吸蟲(chóng)病新藥硫溴酚，并于１９６６年通過(guò)鑒定。此藥比國(guó)外同類(lèi)藥物硫雙二氯酚更為優(yōu)越。 　　從中草藥提取具有肯定藥理作用的有效成分，進(jìn)而將其作為一個(gè)先導(dǎo)化合物，進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，合成一系列化合物，從中尋找高效、低毒、結(jié)構(gòu)新穎的藥物，是尋找新藥、進(jìn)行藥物設(shè)計(jì)的主要途徑之一。嵇汝運(yùn)自１９７７年擔(dān)任藥物化學(xué)研究組負(fù)責(zé)人以來(lái)，就積極開(kāi)展了這項(xiàng)研究工作。 　　青蒿素及其衍生物的研究。青蒿素是我國(guó)科學(xué)工作者從中藥青蒿（菊科植物黃花蒿Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ａｎｎｕａＬ．）中分離得到的具有新型化學(xué)結(jié)構(gòu)的抗瘧藥，它對(duì)治療各種類(lèi)型瘧疾具有速效、低素等優(yōu)點(diǎn)，特別在搶救兇險(xiǎn)的腦型瘧疾和治療抗氯喹惡性瘧疾方面具有特色。青蒿素作為新一代抗瘧藥物受到國(guó)內(nèi)外廣泛的重視。但青蒿素治療瘧疾復(fù)發(fā)率較高，因此尋找更優(yōu)良的衍生物，便成為藥化工作者的迫切任務(wù)。嵇汝運(yùn)領(lǐng)導(dǎo)的全所抗瘧藥協(xié)作小組，從二氫青蒿素出發(fā)進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，合成了醚型和酯型青蒿素衍生物３００余個(gè)。經(jīng)藥理篩選發(fā)現(xiàn)其中數(shù)十個(gè)化合物的抗瘧活性優(yōu)于青蒿素，有的活性可高出３０余倍。其中一種ＳＭ－２２４被命名為蒿甲醚，經(jīng)過(guò)上海藥物研究所及昆明制藥廠的通力協(xié)作，于１９８１年通過(guò)鑒定，并獲上海市重大科技成果二等獎(jiǎng)，現(xiàn)不僅已廣泛應(yīng)用于臨床，而且于１９８８年９月通過(guò)衛(wèi)生部作為第一類(lèi)新藥評(píng)審。這是上海藥物研究所第一個(gè)由國(guó)家通過(guò)的第一類(lèi)新藥。在青蒿素衍生物的研究過(guò)程中，經(jīng)嵇汝運(yùn)的積極聯(lián)系，使該項(xiàng)目獲得了世界衛(wèi)生組織（ＷＨＯ）的資助，并通過(guò)ＷＨＯ擴(kuò)大了與國(guó)外的交流，受到國(guó)外學(xué)者的重視。與此同時(shí)，嵇汝運(yùn)還指導(dǎo)研究生進(jìn)行青蒿素水溶性類(lèi)似物的研究。 　　常咯啉及其類(lèi)似物的研究。中藥常山治療瘧疾已有２０００余年的歷史，經(jīng)研究，其主要有效成分為常山乙堿。它雖具有用藥量小且無(wú)抗藥性的優(yōu)點(diǎn)，但由于治療后復(fù)發(fā)率高和誘發(fā)嘔吐等副作用，一直未能成為抗瘧新藥而擴(kuò)大使用。上海藥物研究所將常山乙堿進(jìn)行了結(jié)構(gòu)改造，于１９７１年尋找到常咯啉，臨床應(yīng)用證明對(duì)人的瘧原蟲(chóng)紅內(nèi)期具有良好殺滅作用。同時(shí)在臨床觀察中發(fā)現(xiàn)常咯啉有減少心臟異位搏動(dòng)的作用，于是該藥被發(fā)展成為一個(gè)新型的抗心律失常的藥物。１９７７年，嵇汝運(yùn)領(lǐng)導(dǎo)了心血管藥物合成組，對(duì)常咯啉進(jìn)行了一系列的結(jié)構(gòu)改造，合成了多個(gè)系列的數(shù)十個(gè)常咯啉類(lèi)似物，初步探明了它們的構(gòu)效關(guān)系。這些工作不但為持續(xù)至今的心血管藥物的深入研究打下了良好基礎(chǔ)，而且也對(duì)常咯啉及其類(lèi)似物的藥理研究作出了重要貢獻(xiàn)。 　　作用于神經(jīng)系統(tǒng)藥物的合成。針刺麻醉是我國(guó)傳統(tǒng)的中醫(yī)學(xué)瑰寶之一，針刺鎮(zhèn)痛機(jī)理的研究是國(guó)內(nèi)外不少神經(jīng)藥理學(xué)家研究的課題。１９７６年，嵇汝運(yùn)帶領(lǐng)其他科研人員用短短幾個(gè)月的時(shí)間突擊合成當(dāng)時(shí)國(guó)外闡明的腦內(nèi)微量物質(zhì)腦啡肽。上海藥物研究所藥理室使用他們提供的腦啡肽開(kāi)展“腦啡肽和腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)與針刺鎮(zhèn)痛關(guān)系”的基礎(chǔ)研究，取得重大成果，達(dá)到國(guó)際領(lǐng)先水平，獲１９８０年中國(guó)科學(xué)院重大成果二等獎(jiǎng)。在開(kāi)始合成腦啡肽時(shí)，國(guó)外尚未報(bào)道合成路線，嵇汝運(yùn)應(yīng)用新的液相合成方法成功地合成了二個(gè)腦啡肽，既簡(jiǎn)便又可獲得較高效率。 　　東莨菪堿（Ｓｃｏｐｏｌａｍｉｎｅ）是中藥麻醉劑洋金花的主要有效成分。嵇汝運(yùn)為了積極支持膽堿能受體藥理研究工作的開(kāi)展，組織了科技人員對(duì)東莨菪堿進(jìn)行了結(jié)構(gòu)改造，合成了酯類(lèi)和醚類(lèi)衍生物６０多個(gè)，供上海藥物研究所藥理室開(kāi)展受體及受體亞型的研究，獲得了具有較高學(xué)術(shù)水平的藥理試驗(yàn)結(jié)果。 　　加錫果寧（Ｅｄｕｌｉｎｉｎｅ）系我國(guó)民間草藥野花椒（Ｚａｎｔｈｏｘｙ－ｌｕｍｓｉｍｕｌａｎｓＨａｎｃｅ）的成分之一，對(duì)中樞神經(jīng)、系統(tǒng)具有一定的抑制作用，經(jīng)藥理試驗(yàn)表明，它具有較明顯的抗驚厥、催眠和一定的鎮(zhèn)痛作用。嵇汝運(yùn)組織科技人員自１９７９年起對(duì)加錫果寧進(jìn)行了全合成研究，獲得成功，為藥理與臨床研究提供了充足的試驗(yàn)用藥。他們?yōu)閷ふ倚滦妥饔糜谏窠?jīng)系統(tǒng)的藥物，以加錫果寧為先導(dǎo)化合物，根據(jù)定量藥物設(shè)計(jì)的基本原理，采用Ｔｏｐｌｉｓｓ和Ａｕｓｔｅ１系統(tǒng)藥物設(shè)