各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）： 為完善和規(guī)范醫(yī)療器械產品分類界定工作程序，提高分類界定工作的質量和效率，根據(jù)國家局醫(yī)療器械標準管理中心（以下簡稱標管中心）的職能和工作需要，由標管中心在中國食品藥品檢定研究院二級網(wǎng)站建立了醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)（以下簡稱分類信息系統(tǒng)），將利用信息化手段，對企業(yè)不能自行判斷產品類別、需要申請類別確認的醫(yī)療器械產品，實行網(wǎng)上申報、審查和結果反饋。為做好此項工作，現(xiàn)將有關事項通知如下： 一、分類界定申請實行網(wǎng)上提交。申請企業(yè)應通過分類信息系統(tǒng)提出分類申請，具體流程見附件。 二、省級食品藥品監(jiān)督管理部門負責對轄區(qū)內生產企業(yè)的產品分類界定申請進行初審，確定類別或提出預分類界定意見。對經(jīng)審查可以明確產品類別的，直接在分類信息系統(tǒng)告知申請企業(yè)分類界定結果。對不能確定類別的，應提出預分類意見，通過分類信息系統(tǒng)將相關資料提交至標管中心，并將相關材料寄送至標管中心。 三、標管中心負責對境外及港、澳、臺產品的分類界定申請和省級食品藥品監(jiān)督管理部門的預分類界定意見組織研究，確定類別或提出分類界定意見。對經(jīng)審查可以明確產品類別的，直接在分類信息系統(tǒng)告知申請企業(yè)分類界定結果。對于新出現(xiàn)的產品，應將分類界定的技術意見報國家局醫(yī)療器械監(jiān)管司審核，通過分類界定文件等形式予以公布。 四、各省級食品藥品監(jiān)督管理部門和申請企業(yè)可登錄分類信息系統(tǒng)查看分類申請狀態(tài)和結果。 五、有關分類信息系統(tǒng)的運行、維護和相關咨詢的答復等工作由標管中心負責。 六、藥械組合產品的屬性界定不適于本通知范圍的，應按照《關于藥械組合產品注冊有關事宜的通告》（2009年第16號）規(guī)定的程序進行。 七、自本通知發(fā)布之日起通過分類信息系統(tǒng)開展分類界定的申請、審查、答復等相關工作。請各有關單位加強協(xié)調，指導醫(yī)療器械生產企業(yè)做好產品分類界定工作。 附件：醫(yī)療器械產品分類界定工作流程 國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室 2013年3月28日 附件 醫(yī)療器械產品分類界定工作流程 一、申請方式 申請企業(yè)通過中國食品藥品檢定研究院網(wǎng)站進入“醫(yī)療器械標準管理研究所醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”頁面（網(wǎng)址：http：//www.nicpbp.org.cn/biaogzx），點擊進入“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”，注冊后填寫《分類界定申請表》，并上傳其他申請材料。 在線打印《分類界定申請表》，連同其他申請材料（應與網(wǎng)上上傳的資料完全相同）加蓋申請企業(yè)騎縫章，郵寄送至相關單位。境內產品的相關材料寄至申請企業(yè)所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門，境外及港、澳、臺產品的相關材料寄至國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心（地址：北京天壇西里2號，郵編：100050）。 二、申請材料要求 （一）分類界定申請表； （二）產品照片和/或產品結構圖； （三）產品標準和編制說明（如有）； （四）境外上市證明材料（如是進口產品）； （五）其他與產品分類界定有關的材料。 所有申請材料應為中文本。 三、申請狀態(tài)和結果查詢 申請企業(yè)登陸“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”，點擊“查詢”界面下的“當前狀態(tài)”，即可查詢申請狀態(tài)和結果。