日本的藥品市場(chǎng)比較規(guī)范，主要是因?yàn)橛幸惶讎?yán)格的治理和監(jiān)管藥品市場(chǎng)的法律制度。藥品的制造、銷(xiāo)售有非常嚴(yán)格的規(guī)定，完全按法律規(guī)定辦事，違法必究，從而保證藥品市場(chǎng)安全有序。 　　在日本，藥品管理法律法規(guī)主要分為三類(lèi)：由日本議會(huì)批準(zhǔn)通過(guò)的稱(chēng)法律；由日本政府內(nèi)閣批準(zhǔn)通過(guò)的稱(chēng)政令或法令；由厚生省大臣批準(zhǔn)通過(guò)的稱(chēng)告示或省令。日本議會(huì)批準(zhǔn)頒布的關(guān)于藥品管理的法律有《藥事法》、《藥劑師法》等。但對(duì)藥品市場(chǎng)來(lái)說(shuō)最重要的法律當(dāng)屬《藥事法》。 　　按規(guī)定，開(kāi)設(shè)藥局，必須有所在地都道府縣知事的許可，許可6年更新一次，藥局的構(gòu)造設(shè)備、進(jìn)藥銷(xiāo)售體制要符合厚生勞動(dòng)省令規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)藥品等制造銷(xiāo)售業(yè)及醫(yī)療器械制造業(yè)許可有七種，有厚生勞動(dòng)大臣指定的藥品、普通醫(yī)藥品、醫(yī)藥部外品、化妝品、高度管理醫(yī)療器械、管理醫(yī)療器械、一般醫(yī)療器械；其中醫(yī)藥品和醫(yī)藥部外品制造銷(xiāo)售許可一樣嚴(yán)格。只要醫(yī)藥品合格，不可能出現(xiàn)醫(yī)藥部外品，如膠囊等不合格，對(duì)人體有害的情況。 　　制造銷(xiāo)售業(yè)者申請(qǐng)?jiān)S可的醫(yī)藥品、醫(yī)藥部外品和醫(yī)療器械的名稱(chēng)、成分、分量、構(gòu)成、用法、用量、使用方法、效能、性能、副作用及其質(zhì)量、有效性和安全性等，每項(xiàng)都要經(jīng)過(guò)醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)嚴(yán)格的審查，最后由厚生勞動(dòng)大臣批準(zhǔn)。獲得許可的制造銷(xiāo)售業(yè)者如果制造新醫(yī)藥品和新醫(yī)療器械，仍需要再進(jìn)行審查。 　　厚生勞動(dòng)大臣根據(jù)藥事食品衛(wèi)生審議會(huì)的意見(jiàn)指定的毒性強(qiáng)的醫(yī)藥品，要在容器上用黑底白框、白字標(biāo)明藥品名和“有毒”字樣，烈性強(qiáng)的藥品要在容器上用白底紅框、紅字標(biāo)明藥品名和“劇”字樣。一般店鋪銷(xiāo)售業(yè)者不得銷(xiāo)售和陳列和貯存這類(lèi)藥品，藥局賣(mài)毒性和烈性強(qiáng)的藥時(shí)要寫(xiě)明藥品名、使用目的、銷(xiāo)售日期，購(gòu)藥者的名字、住處和職業(yè)。14歲以下的少年兒童不得購(gòu)買(mǎi)。 　　藥局沒(méi)有醫(yī)生、牙醫(yī)和獸醫(yī)的處方，不得銷(xiāo)售厚生勞動(dòng)大臣指定的醫(yī)藥品。銷(xiāo)售的藥物要記賬，賬目保存兩年。 　　藥品的容品和包裝上要寫(xiě)明制造經(jīng)銷(xiāo)業(yè)者的姓名、公司名稱(chēng)和地址、醫(yī)藥品的一般名稱(chēng)、藥品批號(hào)、重量、容量和數(shù)量、保存方法、有效期、一般用量或遵醫(yī)囑使用、副作用、危險(xiǎn)用法等。日本藥局方收集的藥品要有日本藥局方的名字。說(shuō)明書(shū)要寫(xiě)更為詳細(xì)的內(nèi)容，文字要便于閱讀和理解，不易產(chǎn)生誤解。 　　醫(yī)藥品的廣告不得夸大，任何人對(duì)醫(yī)藥品、醫(yī)藥部外品、化妝品、醫(yī)療器械的名稱(chēng)、制造方法、效能、效果及性能，不論明言和暗示，都不準(zhǔn)弄虛作假和夸大，通過(guò)廣告、文章宣傳。