據悉，總部位于加利福尼亞的癌癥藥物Nexavar制造商Onyx Pharmaceuticals拒絕了安進（Amgen）主動提出的十億美元收購要約，本周一股價暴漲51%.目前世界抗癌藥物市場規模快速擴大，國內抗癌藥物需求持續增加。在此背景下，A股抗癌概念面臨價值重估，相關個股如華神集團（000790）、海欣股份（600851）、蘭生股份（600826）、北大醫藥（000788）等面臨機會。 　　2012年抗癌藥物市場 　　規模800億美元 　　近年來，被準確診斷出乳腺癌、肺癌、胃癌及其他常見腫瘤疾病的病人數量直線上升。除了發展中國家與新興工業國家的癌癥發病率在增加之外，以美國為首的西方發達國家的癌癥發病率同樣居高不下。 　　衛生科普教育的逐漸普及和心血管病新藥的陸續問世，令美中兩國的心血管病死亡率與中風、心肌梗死病人的存活率不斷上升，死亡率不斷下降。反觀腫瘤疾病，由于至今仍無徹底治愈的手段，故其死亡率仍在繼續上升。WHO官員預測，今后兩年癌癥將取代心血管疾病成為全球第一大死亡原因。 　　在此背景下，世界抗癌藥物市場正在急速增長中。據美國醫藥咨詢公司Frost . Sullivan公布的數據顯示，短短的5年間，全球抗癌藥物市場銷售額已翻了一番，大大超過其他藥物（包括心血管病藥）的增長率。到2012年，全球腫瘤藥物市場銷售總額達800億美元左右。而據國際貨幣基金會（IMF）負責人預測，今后幾年里，中國、印度、巴西和俄羅斯這“金磚四國”將成為世界增長最快的腫瘤藥物市場，因為上述國家的“煙民”人數約占全球吸煙者總數的60%以上，而吸煙是醫學界公認的誘發肺癌的一大原因。 　　中國抗癌藥市場快速擴大 　　在過去30年中，我國癌癥死亡率增加了80%，每年癌癥發病人數約260萬，死亡人數約180萬。導致我國癌癥的發病率不斷上升的主要原因，緣于水污染、老齡化、城鎮化帶來的生活環境變化和生存壓力增大等因素。 　　目前，我國抗癌藥物的生產領先企業在研發上的投入為8%左右，同世界巨頭仍存在一定的差距，但已經遠遠高于我國醫藥生物行業2%的平均水平，這充分表明抗癌藥物子行業是相對高端的制藥領域，也是行業高壁壘的具體體現。 　　從抗癌藥物的具體品種來看，目前全球新藥研發艱難，紛紛轉向仿制藥，面對國內的巨大市場，仿制藥進口替代藥品將迎來嶄新的機遇；與此同時，整個化療市場已經發展成熟并穩步增長，其中以紫杉醇和多西他賽為癌癥臨床治療的常用藥，2009年兩者占我國抗癌藥物產品市場份額的21%；另外，靶向治療藥物是近年來迅速崛起的抗癌藥物生力軍，到2015年，全球靶向治療藥物市場規模預計將超過500億美元，復合年增長率高達11%，并且該領域將有8只以上的新藥成為市場主導產品。　關注抗癌藥相關公司 　　受美抗癌股股價飆升的利好刺激，加上國內抗癌市場規模巨大，抗癌藥物相關上市公司如華神集團、海欣股份、蘭生股份、北大醫藥等值得關注。 　　華神集團（000790）：子公司華神生物于2008年4月與上海東方肝膽外科醫院合作建立上海利卡汀臨床研究發展中心，東方肝膽外科醫院院長吳孟超院士擔任中心管委會主任，該中心以生物醫藥研究和臨床治療相結合方式，致力于原發性肝癌綜合治療研究。華神生物于2011年7月與北京四○一醫院共建北京利卡汀治療中心。四○一醫院為北京利卡汀治療中心提供所需場所、工作人員等運營所需條件，改造后的核素藥物治療住院樓二層共五間病房專供利卡汀治療患者使用。華神生物于2012年5月與包頭市腫瘤醫院共建內蒙古利卡汀肝癌治療中心，雙方合作期限為十年。2013年6月，子公司華神生物臨床研究項目《利卡汀降低肝癌切除術及消融術后復發Ⅳ期臨床研究》獲國家“重大新藥創制”科技重大專項“十二五”計劃支持，并已通過復旦大學附屬中山醫院醫學倫理委員會審查。 　　海欣股份（600851）：由公司全資子公司持股51%的海欣生物與上海第二軍醫大學合作研發的國家一類新藥“抗原致敏的人樹突狀細胞”可用于治療直腸癌，是我國首個自主研發獲得國家食品藥品監督管理局正式批準、針對晚期大腸癌APDC治療性疫苗，2009年三期臨床已通過國家藥監局組織專家論證。2012年7月26日下午，海欣生物獲國家藥監局下發的《藥物臨床試驗批件》，同意抗原致敏的人樹突狀細胞進行Ⅲ期臨床試驗。 　　蘭生股份（600826）：公司投資參股的國內抗體類生物醫藥龍頭企業——中信國健主營生產并銷售抗體類藥物“益賽普”及“欣美格”，目前“益賽普”在國內技術領先，銷售快速增長，產品價格比同類進口藥物具有明顯的競爭優勢，產品具有廣闊市場前景。中信國健抗癌藥物產品歷年來一直保持著90%左右的高毛利率。 　　北大醫藥（000788）：2013年4月，公司擬與方正醫藥研究院簽訂《技術開發（合作）合同》，雙方約定共同參與研究開發康普瑞汀磷酸二鈉及注射劑Ⅱ期臨床研究項目事項，康普瑞丁磷酸二鈉是一種正在開發的作用為破壞腫瘤血管系統的抗癌藥。2013年2月，公司獲得SFDA批準的注射用康普瑞丁磷酸二鈉Ⅱ期臨床試驗批件，該產品尚需經過Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗階段，此過程需耗時3-5年左右。北大國際醫院集團直接或間接持有西南合成51.95%的股份，北大國際醫院集團持有方正醫藥研究院100%股權。