國家食品藥品監督管理局消息，2006年7月20日，青海省藥品生產、注冊專項整頓工作會議在西寧召開，省內藥品、醫療器械生產企業負責人、企業生產部門負責人和質量部門負責人參加了會議。至此，青海省整頓和規范藥品醫療器械市場秩序專項行動進入集中自查階段。 　　會議通報了今年上半年以來省內藥品醫療器械生產企業監督檢查情況，對整頓和規范藥品注冊秩序、藥品生產秩序專項行動做了進一步安排部署。在藥品注冊秩序方面，會議強調藥品注冊申請人要嚴格按照專項行動方案的要求認真開展自查自糾。食品藥品監管部門要扎實開展核查工作，使藥品注冊申報秩序進一步規范，弄虛作假違規申報行為受到嚴厲懲處；要認真做好新藥、仿制藥品的初審把關，確保研究結果的真實可信，嚴把準入關；要深入開展直接接觸藥品的藥用包裝材料和容器的專項整頓工作；要加強原輔料注冊管理，做好藥品包裝、標簽及說明書的整頓和規范工作。在藥品生產秩序方面，會議要求各級監管部門、各藥品生產企業針對藥品生產領域存在的突出問題和監管中的薄弱環節，圍繞可能存在的安全隱患，采取有效措施，認真進行自查。 　　青海省食品藥品監督管理局局長、省局整頓和規范藥械市場秩序專項行動領導小組組長郎國清強調，各級食品藥品監管部門要牢固樹立科學的監管理念，強化依法監管責任，切實保證公眾用藥安全有效。各藥品生產企業要切實增強法律意識、責任意識和質量意識，尤其要進一步增強藥品安全有效企業是第一責任人的意識，增強自覺接受監督的意識，自覺規范生產行為，嚴格按照GMP規范組織生產活動，確保藥品生產質量。