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“大幅增加研究人員、患者和公眾可獲得的信息量”

中國虎網(wǎng) 2013/7/29 0:00:00 來源: 未知
生意社7月29日訊 近日,歐美制藥行業(yè)表示愿意放開由公司掌握的大量研究數(shù)據(jù)。在一場新聞發(fā)布會上,兩個世界領先的貿(mào)易機構表示將“大幅增加研究人員、患者和公眾可獲得的信息量”。但是獲取更多臨床試驗數(shù)據(jù)運動的倡導者和研究人員紛紛表示該舉措只是小規(guī)模的,并且為時已晚。   歐洲醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟(EFPIA)和美國藥品研究與制造商協(xié)會(PhRMA)共同表示:他們將對研究人員開放病人級別的臨床試驗信息。他們還承諾提供詳細的“臨床研究報告”,而這正是一些科學家一再要求的。   目前,面對越來越多的醫(yī)生和科學家直言不諱的要求,以更多途徑獲取藥品公司試驗數(shù)據(jù),醫(yī)學研究正處于一個非常關鍵的時期。倡議者稱,讀取這些數(shù)據(jù)是至關重要的,這樣可以防止制藥業(yè)掩藏不利于自己產(chǎn)品的結果。   一些研究人員希望制藥公司把所有的臨床試驗數(shù)據(jù)都進行公開,還有一些人認為,在經(jīng)過獨立委員會核查后,研究人員應該有權獲得相關試驗中的信息。   對于PhRMA和EFPIA的這一舉動,相關人士指責該行業(yè)做得還不夠。英國牛津大學循證醫(yī)學中心主任、推動臨床試驗更開放的AllTrials運動組織創(chuàng)始人Carl Heneghan說,這個行業(yè)公告被“警告所籠罩”,即如果公司認為公開信息不符合其利益,這可能允許公司拒絕信息請求而不去公開該信息。   無論如何,EFPIA主席和賽諾菲公司首席執(zhí)行官Christopher Viehbacher表示:“將定期發(fā)布他們的臨床研究、與學術研究者的合作等信息,并會在公共網(wǎng)站上分享他們的試驗數(shù)據(jù)。”
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