會議指出，今年的第四次集中換發與以往有兩個不同，一是強化了藥品生產質量管理的監督檢查，藥品生產企業必須通過新版GMP認證才能換發新版《藥品生產許可證》；二是強化了日常監管責任落實，新版《藥品生產許可證》、《醫療機構制劑許可證》將標示審批部門的簽發人、日常監管機構、日常監管人員，以及監督舉報電話等信息。

　　會議強調，各級食品藥品監管部門要加強藥品生產監管人員的培訓，組織好《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品生產監督管理辦法》等法規規章學習，認真貫徹落實總局和省局有關換證工作精神，進一步加強藥品生產監督管理，強化日常監管。要督促轄區企業、單位定期開展新版《藥品生產質量管理規范》（GMP）及相關操作技能的培訓，嚴把生產各環節質量關，完善質量保證體系，確保質量管理制度在生產管理中得到落實，提高依法生產的自覺性。

　 　會議要求，一是統一思想，精心組織。加強政策引導，掌握工作進度，防止出現后期認證擁堵現象，全力配合省局做好換證工作，確保換證工作順利有序開展。二 是嚴格標準，統一尺度。要各司其職，規范操作，逐級嚴把初審核查、行政受理、行政審查關，堅持認證標準，杜絕前緊后松、標準降低的情況，確保換證工作質量，扶優汰劣，凈化產業環境。三是嚴格監管，消除隱患。要做好換證工作與日常監管工作的有機銜接，及時更新監管檔案，加強監督檢查，對未能換發許可證的企業或生產范圍，須在原許可證期滿時依法監督停止藥品生產活動，切實消除非法生產銷售隱患。四是強化宣傳，嚴厲問責。要加強宣傳引導，爭取政府及社會輿論的有力支持。要認真執行政務公開，落實公示公告制度。要嚴肅換證紀律，積極配合紀檢監察部門實施換證工作全程監督，依法處理失職、瀆職行為。