二是不良事件應急處置進一步規范。共發現風險信號3702個，開展現場調查33次。及時有效處置不良事件，對檢驗不合格及出現嚴重不良事件的藥品及時采取責令停產、銷售和使用等措施。同時，召回專門會議督促企業嚴格落實各項風險防控措施。

　　三是有序開展生產企業不良反應報告和監測檢查。按照總局部署，制定了推進方案，舉辦專題培訓班，對6家企業進行試點檢查，積累檢查經驗，推動企業落實監測主體責任。

　　四是強化監測數據的分析利用。共反饋生產企業監測數據54087條，完成分析評價報告40余份，針對生脈注射液、薄芝糖肽注射液、熱毒寧注射液等重點品種提出風險分析報告。

　　五是提高了疫苗安全性監測能力水平。督促市級監測機構與當地疾控中心開展溝通與交流，目前已有6個市開展了疫苗異常反應監測培訓。