美國制藥巨頭禮來公司11月23日宣布，其輕度阿爾茨海默病藥物Solanezumab在三期臨床試驗(yàn)中失敗。這意味著醫(yī)學(xué)界在抗擊阿爾茨海默病方面遭遇又一次重大挫折。

禮來公司當(dāng)天發(fā)表聲明說，在一項(xiàng)包括2100多名輕度阿爾茨海默病患者的三期臨床試驗(yàn)中，Solanezumab治療組與安慰劑組相比“沒有在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著減緩認(rèn)知衰退”，該公司將放棄向有關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)申請上市許可。禮來公司在這一藥物的研發(fā)上投入數(shù)億美元，2013年該藥治療輕度至中度患者的兩個(gè)三期臨床試驗(yàn)失敗，在業(yè)界引起震動(dòng)，但禮來公司仍對用這種藥物治療輕度患者寄予厚望。

阿爾茨海默病被認(rèn)為與β淀粉樣蛋白在腦內(nèi)過度蓄積有關(guān)，而Solanezumab正是針對β淀粉樣蛋白的藥物。一些專家因此認(rèn)為，這一藥物的臨床試驗(yàn)失敗可能意味著抗β淀粉樣蛋白的治療途徑并不可行；但也有人提出需要更多數(shù)據(jù)證明這一點(diǎn)。過去10多年中，有數(shù)百種針對阿爾茨海默病的藥物被研發(fā)，但失敗率超過99%。