中國虎網 2017/8/25 0:00:00 來源:
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在去年遭遇了接連的研發失敗后，近日，阿斯利康寄希望于Brilinta（Ticagrelor，替卡格雷）可以彌補這一局面。該公司已經提出了相應的積極數據，試圖說服醫生將該藥物的適應癥延伸到高危心臟病患者。
通過對2015年“PEGASUS-TIMI”研究進行了分析，研究人員發現，與安慰劑加阿司匹林組比較，初次接受治療的（一整年持續服用抗凝藥物）高風險患者中心血管死亡風險降低了29％。
新數據還顯示，所有原因致死率風險都有20％的降低，心臟死亡、心肌梗死或中風復合的風險也降低了20％。阿斯利康表示，主要出血率與Brilinta已知的安全性相符。
Brilinta適應癥的增加無疑可以為阿斯利康改善現狀。去年10月，Brilinta外周動脈疾病的研究宣告失敗，試驗證明與阿司匹林相比，該藥物無法明顯降低患者死亡、中風或心臟病發作的風險。該藥物用于糖尿病患者的實驗數據預計將在明年公布。
哥德堡大學心臟病學教授、PEGASUS-TIMI試驗指導委員會成員Michael Michael Dellborg表示：“采用該藥物60mg治療，或者在發作12個月內維持治療，Brilinta對于心肌梗死后心血管風險高危患者的改善作用是明確的。服用該藥物對這一群體患者具有明顯有利的利益風險比。每年有超過700萬人患有心臟病，不到一半的人接受足夠的長期治療，以減少進一步發生心血管事件的風險。Brilinta的確可以幫助改善這一現狀。”
Brilinta是一種口服抗血小板藥物，屬于可逆性血小板二磷酸腺苷（ADP）受體拮抗劑，旨在阻止血小板黏結在一起，避免形成可能導致心臟病發作和中風的血液凝塊。Brilinta于2011年7月首次獲FDA批準，用于急性冠脈綜合征（ACS）成人患者的治療。
臨床數據顯示，在發生ACS事件之后至少12個月內，Brilinta在降低心血管死亡方面療效顯著優于氯吡格雷（clopidogrel）。此外，Brilinta也降低了已接受支架治療ACS的患者群體中支架內血栓（ST）的發生率。目前，Brilinta已獲全球100多個國家批準，并被納入12個主要的ACS臨床治療指南。（新浪醫藥編譯/范東東）
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