臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定改為備案管理，加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批，支持罕見病治療藥品醫(yī)療器械研發(fā)，探索建立藥品專利鏈接制度、專利期限補(bǔ)償制度、臨床數(shù)據(jù)保護(hù)制度等一系列改革“組合拳”……

　　近日中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，為促進(jìn)藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和技術(shù)創(chuàng)新，提高產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力，滿足公眾臨床需要，深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新做出了重要部署。

　　“力度空前，鼓舞人心”：一份著眼長(zhǎng)遠(yuǎn)制度建設(shè)的重要綱領(lǐng)性文件

　　此次聯(lián)合印發(fā)的意見，是繼2015年8月《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》之后，又一個(gè)深化藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革的綱領(lǐng)性文件，對(duì)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展具有里程碑意義。

　　國家食品藥品監(jiān)管總局副局長(zhǎng)吳湞介紹，近兩年來，深化藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革，實(shí)施藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查、醫(yī)療器械分類調(diào)整等改革舉措，解決了藥品注冊(cè)審批積壓嚴(yán)重的問題，一批創(chuàng)新和臨床急需藥品醫(yī)療器械優(yōu)先獲準(zhǔn)上市，為治療疾病提供了更多更好的選擇，是一份著眼長(zhǎng)遠(yuǎn)制度建設(shè)的重要綱領(lǐng)性文件。

　　中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)宋瑞霖表示，過去我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展長(zhǎng)期在低水平徘徊，與我國世界第二大經(jīng)濟(jì)體的地位不匹配，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)所占比重不高，此次的意見在醫(yī)藥發(fā)展諸多領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了思想解放。

　　“中辦和國辦聯(lián)合發(fā)文鼓勵(lì)醫(yī)藥創(chuàng)新應(yīng)該說力度空前、鼓舞人心。”浙江貝達(dá)藥業(yè)有限公司董事長(zhǎng)丁列明認(rèn)為，過去醫(yī)藥審批過程的漫長(zhǎng)在行業(yè)里一直反映突出，此次改革聚焦醫(yī)藥創(chuàng)新，有望大大加快創(chuàng)新步伐，特別是加快審批流程、提高創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化效率，業(yè)內(nèi)普遍對(duì)此非常認(rèn)可。

　　專利鏈接、專利期補(bǔ)償、數(shù)據(jù)保護(hù)……保護(hù)藥品創(chuàng)新打出“組合拳”

　　專利鏈接、專利期補(bǔ)償、數(shù)據(jù)保護(hù)……細(xì)覽此次出臺(tái)的意見，一系列對(duì)新藥創(chuàng)新的專利保護(hù)舉措“讓人眼前一亮”。

　　“談及藥品創(chuàng)新，我們對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的力度還不夠，這是制約我國醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)發(fā)展的一個(gè)重要原因。”吳湞表示，意見明確提出“要探索建立藥品專利的鏈接制度，開展藥品專利期補(bǔ)償?shù)脑圏c(diǎn)，完善和落實(shí)數(shù)據(jù)保護(hù)制度，這三者合在一起，是知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的‘組合拳’，”著力構(gòu)建了科學(xué)、系統(tǒng)的保護(hù)機(jī)制，有效保護(hù)了專利權(quán)人的合法權(quán)益，激發(fā)了創(chuàng)新活力。

　　據(jù)介紹，“藥品專利鏈接”實(shí)際上就是把藥品的審批和專利關(guān)聯(lián)起來，在藥品審批過程當(dāng)中，如果發(fā)現(xiàn)有專利侵權(quán)糾紛可以通過法院裁定解決，可以把專利糾紛和侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)解決在藥品上市之前。

　　“專利期補(bǔ)償”是指專利藥品從研發(fā)開始到最后上市，在行政審批過程中占用了專利權(quán)人時(shí)間、減損了專利權(quán)人權(quán)益的，監(jiān)管部門對(duì)占用的專利時(shí)間給予一些合理補(bǔ)償。

　　“數(shù)據(jù)保護(hù)”就是研究者自行取得的數(shù)據(jù)不被別人商業(yè)利用，行政部門對(duì)企業(yè)申報(bào)的數(shù)據(jù)要采取保護(hù)措施。

　　“既鼓勵(lì)新藥研發(fā)與產(chǎn)權(quán)保護(hù)，又加快仿制藥盡早上市、支持創(chuàng)新，同時(shí)松綁仿制藥，以滿足廣大群眾的迫切用藥需求。”宋瑞霖認(rèn)為，這些改革舉措一方面體現(xiàn)了以人為本的思想，另一方面也展現(xiàn)了勇于改革的銳意。

　　杜絕“慢半拍”、樹立“新標(biāo)桿”：多措并舉鼓勵(lì)支持藥品和醫(yī)療器械創(chuàng)新

　　此次意見的出臺(tái)，重點(diǎn)旨在深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新。那么，鼓勵(lì)創(chuàng)新到底有哪些舉措?

　　吳湞表示，此次文件在鼓勵(lì)創(chuàng)新方面可以概括為五大方面：第一，改革臨床試驗(yàn)管理;第二，改革臨床試驗(yàn)的審批;第三，加強(qiáng)創(chuàng)新權(quán)益保護(hù);第四，明確上市許可持有人的責(zé)任;第五，提升技術(shù)支撐的能力。

　　專家指出，這五大方面多措并舉，既讓備受廣大患者關(guān)注的急需藥、原研藥、罕見藥等藥品的創(chuàng)新、研制和上市審批等環(huán)節(jié)流程不再漫長(zhǎng)，力爭(zhēng)杜絕藥品國內(nèi)上市比國外“慢半拍”的現(xiàn)象，能樹立仿制藥生產(chǎn)的“新標(biāo)桿”，著力破解一系列制約我國藥品和醫(yī)療器械發(fā)展創(chuàng)新的難題。

　　中國中醫(yī)科學(xué)院院長(zhǎng)、中國工程院院士張伯禮認(rèn)為，此次意見的出臺(tái)是藥品審批制度改革有史以來最大的一次改變，既符合國情，也符合國際一般規(guī)律。無論是概念、定義還是原則，正逐漸和國際趨同、接軌，有助于醫(yī)藥行業(yè)集中力量提高工作效率和藥品醫(yī)療器械水平，為今后發(fā)展指明了原則性方向。

　　吳湞表示，出臺(tái)深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的政策，對(duì)激發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展活力，推進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革，提高中國藥品醫(yī)療器械質(zhì)量和國際競(jìng)爭(zhēng)力，更好地滿足公眾需求，推進(jìn)健康中國建設(shè)，保障國家安全，都具有十分重大的意義。

責(zé)任編輯：秦亮