10月19日，從CFDA官網獲悉，國家食品藥品監督管理總局批準了“重組埃博拉病毒病疫苗（腺病毒載體）”的新藥注冊申請。該疫苗是由我國獨立研發、具有完全自主知識產權的創新性重組疫苗產品，由軍事醫學科學院生物工程研究所和康希諾生物股份公司聯合研發。

2014年，西非地區暴發了有史以來最嚴重的埃博拉疫情，造成至少1.13萬人喪生，世界衛生組織將其列為對人類危害最嚴重的疾病之一。我國此次批準的埃博拉病毒病疫苗采用了國際先進的復制缺陷型病毒載體技術和無血清高密度懸浮培養技術，可同時激發人體細胞免疫和體液免疫，在保證安全性的同時，還具備良好的免疫原性。

此外，該疫苗還突破了病毒載體疫苗凍干制劑的技術瓶頸。在此之前，全球僅有美國和俄羅斯兩個國家具有可供使用的埃博拉病毒病疫苗。與國外的液體劑型埃博拉疫苗相比，我國的凍干劑型埃博拉病毒病疫苗具備更為優良的穩定性，特別是在非洲等高溫地區進行運輸和使用時，具備更加突出的優勢。

在國家深化藥品審評審批制度改革、積極鼓勵藥品創新的大背景下，食品藥品監管總局對中國埃博拉病毒病疫苗的研發和注冊申報給予高度關注和大力支持。

• 自2015年1月受理本品臨床試驗申請后，食品藥品監管總局立即啟動了特別審批程序，成立專門工作小組，同步進行現場核查、技術審評和樣品檢驗，同年2月13日即批準了本品的臨床試驗。
• 2017年4月該品種正式申報生產注冊，食品藥品監管總局隨即將該申請納入優先審評程序。
• 2017年10月19日，食品藥品監管總局正式批準該品種的注冊申請，同時發給新藥證書和藥品批準文號。

此次獲批不僅為國家對涉及重大公共衛生事件的防控提供了有力保障，還將對我國重大傳染病疫苗的研發起到推動和引領作用，有利于積極推動國家公共衛生體系建設。