在過去五年里，醫藥行業迎來前所未有的劇變。特別是始自2015年的一系列大刀闊斧的藥政改革，讓我們切實感受到了藥品創新的政策環境、制度環境所發生的質的變化，政府對新藥研發的重視與扶持達到空前的程度。 　　十九大召開前夕，中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》，以及十九大期間發布的《藥品注冊管理辦法》征求意見稿，更是將這場改革推向高潮。這是是CFDA加入ICH后，進一步落實創新藥國際接軌的具體政策。隨著文件的進一步完善和執行，將讓中國老百姓(54.110, 0.57, 1.06%)更多更快地用上創新藥，也將帶動中國創新藥走向世界。

　　系列政策的推出與執行，將有力推動我國由醫藥制造大國向醫藥創新強國轉變，同時對于我們亞盛醫藥這類具備全球性創新能力的高科技企業而言，將有望集中享受政策紅利，邁入新的快速發展階段。