特拉華大學和伊利諾伊大學的科學家們已經找到了一種殺傷肝癌細胞、抑制腫瘤生長的新方法。首先，他們沉默了細胞內一種關鍵的酶，然后再加入了一種強效藥。這項最新研究成果最近發表在《Nature Communications》上。

肝癌目前很難治療，而這項將加速肝癌新療法的發展。手術通常不是肝癌的選項，而可供選擇的藥物療效卻不佳。據NIH統計，超過82%的肝癌患者在確診后5年內死去。

肝癌糖尿病

Antoniewicz是代謝流量分析領域的專家，代謝流量分析是一種在生物系統中研究代謝的技術。而他的研究組是世界上少有的幾個精通癌細胞13C代謝流量分析技術的實驗室之一，他最近在《Experimental & Molecular Medicine》上發表了一篇論文介紹他的這種方法。

“哺乳動物的代謝很復雜，因此需要系統地分析背后的網絡和表型，這正是我們實驗室的特長。”他說道。

該團隊使用質譜對癌細胞進行了分析，隨后確定了細胞在有或者缺失己糖激酶2的情況下細胞內的代謝流量。他們原以為缺失己糖激酶2的細胞將會饑餓死亡，但是令人驚訝的是單獨靶向己糖激酶2只能輕微的延緩癌細胞生長。而另一個武器，二甲雙胍需要加入戰斗協助完成殺傷癌細胞的任務。

“我們的研究的重要性在于我們發現靶向己糖激酶2確實是一種可以成功治療癌癥的策略，但是同時還需要用二甲雙胍靶向另一條補償機制。” Antoniewicz說道。

他的工作為第二個靶標提供了重要線索，也為下一步的研究奠定了基礎。

最后，來自伊利諾伊大學的研究人員測試了聯合清除己糖激酶2和索拉菲尼（肝癌治療藥物）治療小鼠肝癌的療效。結果發現這種聯合療法比單一療法效果都好。

參考資料：

Dannielle DeWaal et al. Hexokinase-2 depletion inhibits glycolysis and induces oxidative phosphorylation in hepatocellular carcinoma and sensitizes to metformin, Nature Communications (2018). DOI: 10.1038/s41467-017-02733-4