美國生物技術巨頭安進（Amgen）與合作伙伴艾爾建（Allergan）近日聯合宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極意見，支持批準生物仿制藥ABP 980用于腫瘤學巨頭羅氏（Roche）品牌藥赫賽汀（Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠單抗）在歐盟已獲批的3類癌癥，包括HER2陽性轉移性乳腺癌、HER2陽性早期乳腺癌、HER2陽性轉移性胃或胃食管交界腺癌。歐盟委員會（EC）預計將在未來2-3個月做出最終審查決定，如果獲批，ABP 980將為歐洲的HER2陽性癌癥群體帶來一種高品質低價格的治療選擇。

ABP980是安進和艾爾建合作開發的一款赫賽汀生物仿制藥，其活性成分是一種與赫賽汀活性成分曲妥珠單抗具有相同氨基酸序列的人源化IgG1單克隆抗體，并且與赫賽汀具有相同的藥物劑型和劑量。在美國方面，雙方已于2017年向FDA提交了ABP 980的生物制品許可申請（BLA）。

安進研發執行副總裁Sean E. Harper表示，CHMP發布的積極意見標志著公司生物仿制藥產品組合在監管方面的一個重要里程碑。我們期待著與艾爾建和歐洲監管機構繼續合作，為歐洲的癌癥患者帶來新的治療選擇。

ABP 980的上市許可申請（MAA）得到了分析學、藥代動力學、臨床數據以及藥理學和毒理學數據的支持。其中，III期比較療效、安全性和免疫原性研究在HER2陽性早期乳腺癌女性患者中開展，數據顯示，ABP 980與赫賽汀沒有臨床意義的差異。在全球范圍內，乳腺癌是導致女性癌癥患者死亡的第二大原因，其中HER2陽性乳腺癌約占所有乳腺癌病例的20%。與HER2陰性乳腺癌相比，HER2陽性乳腺癌細胞的增殖和擴散能力大大加強。

安進與艾爾建于2011年12月達成戰略合作，共同開發及商業化4款腫瘤學抗體生物仿制藥。根據協議，安進將主要負責這些腫瘤學抗體產品的開發、生產和早期商業化。除了ABP 980之外，其管線中還包括ABP 501（阿達木單抗生物仿制藥）、ABP 215（貝伐單抗生物仿制藥）、ABP 798（利妥昔單抗生物仿制藥）、ABP 710（英夫利昔單抗生物仿制藥）、ABP 494（西妥昔單抗生物仿制藥）；此外，安進管線中還有另外三個未公開的生物仿制藥項目。