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康弘藥業(yè):全資子公司獲藥物臨床試驗(yàn)批件

中國虎網(wǎng) 2018/5/29 0:00:00 來源: 未知

5月27日晚,成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司發(fā)布公告,全資子公司成都康弘生物科技有限公司(以下簡稱“康弘生物”)于近日收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局簽發(fā)的關(guān)于重組人血管內(nèi)皮生長因子受體-抗體融合蛋白注射液(靜脈給藥)的《藥物臨床試驗(yàn)批件》。

據(jù)了解,重組人血管內(nèi)皮生長因子受體-抗體融合蛋白注射液(靜脈給藥)是康弘藥業(yè)全資子公司康弘生物自主研發(fā)的具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的I類生物創(chuàng)新藥物,該藥物能有效地與血管及組織中的VEGF結(jié)合,阻斷由VEGF介導(dǎo)的促進(jìn)新生血管出芽和生長的信號(hào)傳遞,可用于治療各種伴病理性血管生長的實(shí)體腫瘤,如腸癌、肺癌等。

公告顯示,康弘藥業(yè)在收到重組人血管內(nèi)皮生長因子受體-抗體融合蛋白注射液(靜脈給藥)的藥物臨床試驗(yàn)批件后,將根據(jù)實(shí)際情況按照國家藥品注冊(cè)相關(guān)規(guī)定和要求開展后續(xù)工作,待相關(guān)工作完成后向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申報(bào)相關(guān)資料。

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