在9月17日中國藥學會舉辦的2006醫院藥劑科主任沙龍論壇上，國家食品藥品監督管理局藥品注冊司司長張偉說：“我國現有17.2萬個藥品的批準文號，而從SFDA成立以來，批準的只有幾千個。在17.2萬個藥品批準文號中，有15萬個都是‘地標升國標’的藥品，缺乏臨床數據和藥學評價指標。”張偉透露，SFDA正在進行藥品批準文號的重新登記和申報工作，建立數據庫，將相關信息向社會發布，公眾可以從相關渠道檢索。我國有4700多家企業通過了GMP認證，很多企業都有上百個品種。 據統計，2000種常用藥中，有4個商品名的藥品占20%，有5個商品名的占25%，有6個商品名的占25%，有7個的占15%。在被調查的9000個品種中，有商品名的占50%。很多商品名并不是經過國家審批和認可的，而是企業任意標注的。按照SFDA的規定，仿制藥不批準商品名，有的藥品標注的TM商標也是不能使用的。因此SFDA要加強信息平臺建設，將藥品申報、審核、核對、發布情況都放到信息平臺上。