國家食品藥品監督管理局報道，2006年10月12日，河北省食品藥品監督管理局召開全省整頓和規范藥品醫療器械市場秩序專項行動動員部署大會。 　　此次專項行動工作重點：一是加強藥械研制環節的監管，打擊虛假申報。重點對2006年6月以后受理的注冊申請進行現場核查，對申報資料、樣品、原始記錄造假的違規情況，退回企業申請，并記入不良記錄。二是加強藥械生產環節的監管，采用飛行檢查和跟蹤檢查的方式，對全省所有原料藥和藥品制劑生產企業進行全面檢查，檢查覆蓋率要達到100%。對藥品生產企業未按規定實施GMP的，視其情節嚴重程度，依法予以整改、收回GMP認證證書和吊銷藥品生產許可證的處罰。三是加強藥械流通環節的監管，對藥品批發企業和藥品零售企業超方式、超范圍、掛靠經營等行為，一經發現，依法從重處理，直至依法收回GSP認證證書，吊銷藥品經營許可證。四是加強對藥械使用環節的監管，提高臨床合理用藥水平。逐步實行按藥品通用名處方，開展臨床用藥監控，指導醫療機構實施抗菌藥物用量動態監測的超常預警。五是大力整治虛假違法藥械廣告。 　　按照《河北省整頓和規范藥品醫療器械市場秩序專項行動實施方案》，此次專項行動領導小組由河北省副省長付雙建任組長，省政府副秘書長于萬魁、省食品藥品監督管理局局長張洪義任副組長，省發改委、省衛生廳、省公安廳等部門的負責同志為小組成員。專項行動實施方案按照“全省統一領導，地方政府負責，部門指導協調，各方聯合行動”的工作格局，規定了各級政府和有關部門的責任，并建立了藥械安全責任制和責任追究制，以確保專項行動抓出實效。 　　河北省食品藥品監督管理局局長張洪義要求河北省各級食品藥品監管部門在各地政府的領導下，抓緊成立專項行動領導組織機構，結合當地實際，制定藥品研制、生產、流通環節的具體工作方案，并積極配合衛生、工商部門制定藥品使用環節和整治虛假違法藥品廣告的工作方案。要與有關部門搞好溝通、協調和配合，加強對專項行動的指導，提高協同作戰能力。要牽頭組織對專項行動的督查，及時掌握工作動態，并組織好宣傳工作，形成全社會廣泛支持和共同關注的良好氛圍。在案件查處中要嚴厲打擊制售假劣藥品、違規生產經營、申報資料弄虛作假等嚴重擾亂市場秩序、危害群眾身體健康的違規違法行為。對那些頂風作案和涉及面廣、影響惡劣的大案要案，要排除各種阻力和干擾，一查到底，嚴厲懲處。對涉嫌犯罪的，要依法及時移交司法機關處理。對跨區域的重大案件，要及時報告省局，必要時可由省局直接組織查處。