國家食品藥品監督管理局報道，近日，深圳市食品藥品監督管理局發布《深圳市藥品零售企業藥品購進管理辦法》（以下簡稱《辦法》）。該《辦法》自2006年11月1日起施行。《辦法》選擇“藥品購進”為控制流通環節藥品質量的關鍵點和突破口，主要采取以下一些措施： 　　1、四種經營業態四個規則。結合現有規章文件的規定，針對目前深圳市藥品零售行業存在的四種不同的經營業態（即連鎖、加盟、特許、單體），提出不同的藥品購進渠道的要求。 　　2、委托配送統一規范。藥品購進選擇委托配送的企業，要求是在深圳市依法設有倉庫的批發企業，委托配送合同除了要求明確范圍、品種規格，配送方式，配送時間或者計劃安排，還要有藥品質量條款等關鍵內容。企業應當在配送合同簽訂后報監管部門備案，以便監管部門對企業進貨渠道合法性有全面的把握。 　　3、檔案票據明確標準。對企業建立的藥品供貨企業檔案提出了具體細化要求，包括相關許可證，營業執照、認證證書、授權委托書等，且均要求加蓋原印章。其中特別強調企業應當通過實地考察、上網查詢、電話咨詢等方式審核藥品供貨企業及其提供的證照等資料的真實性、合法性，對于購進票據，則強調除了銷售清單以外，還要具備稅務發票才算是完整合法的購進憑證。 　　4、違法行為予以公告。監管部門可以將日常監管的檢查記錄及違法行為查處情況通過在其經營地或者公司總部張貼、在網站、新聞媒體上通報等方式予以公開。 　　在《辦法》的具體措施中，還規定： 　　限制購進注射劑——《辦法》規定“除深圳市社會醫療保險定點零售藥店外，其他藥品零售企業不得購進注射劑”。 　　推行互聯網實時管理——《辦法》要求“藥品零售企業的藥品購進應當實行計算機管理”，并“應當實現與市藥品監管部門的計算機數據互聯，定期上傳藥品購進相關數據，并依法接受市藥品監管部門通過數據互聯網絡對其藥品購進情況的監督檢查”。 　　建立藥品質量管理人員個人執業信用檔案——《辦法》參照國家食品藥品監督管理局《藥品安全信用分類管理暫行規定》的做法，并將其推進到質量管理人員“個人”，建立其“個人”的執業信用檔案。