國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)道，2006年10月20~21日，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心主辦的第三屆藥品技術(shù)審評(píng)研討會(huì)在京召開(kāi)。此次研討會(huì)的主題為“分析我國(guó)藥物自主創(chuàng)新的形勢(shì)與現(xiàn)狀，探討創(chuàng)新性藥物研發(fā)與評(píng)價(jià)的策略”。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局副局長(zhǎng)吳湞到會(huì)并講話。 　　吳湞在講話中指出：伴隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展和科技進(jìn)步，我國(guó)藥品研發(fā)正從仿制向創(chuàng)新過(guò)渡。建立鼓勵(lì)研發(fā)創(chuàng)新、有效控制風(fēng)險(xiǎn)的藥品監(jiān)管體系，保證公眾用藥安全有效，已成為歷史任務(wù)擺在我們面前。提高我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新能力，需要我們以科學(xué)精神、求真務(wù)實(shí)的態(tài)度認(rèn)真對(duì)待。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局按照國(guó)務(wù)院的統(tǒng)一部署，開(kāi)展了專項(xiàng)核查工作，目的是為了保證藥品安全有效，保護(hù)公眾利益，打擊制假作假行為，維護(hù)企業(yè)正當(dāng)利益。在核查工作中，新藥審評(píng)工作正常進(jìn)行，只要符合審評(píng)要求的，仍按程序進(jìn)行。 　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司有關(guān)負(fù)責(zé)人在研討會(huì)發(fā)言表示，正確引領(lǐng)我國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)的方向，推動(dòng)藥物自主創(chuàng)新，要進(jìn)一步做好藥品注冊(cè)監(jiān)管工作，不斷完善加強(qiáng)注冊(cè)監(jiān)管工作的技術(shù)支撐體系建設(shè)。 　　來(lái)自國(guó)內(nèi)外從事創(chuàng)新藥物研發(fā)的專家學(xué)者、熟悉創(chuàng)新藥品生產(chǎn)的制藥企業(yè)代表500余人參加了研討。