據美通社報道，專注于中國創新型藥物開發、生產和分銷的領先的中國制藥企業中國生物藥業控股有限公司 (China BiopharmaceuticalsHoldings, Inc.)（場外交易公告牌代碼：CHBP）今天宣布，該公司完成了用于治療季節性過敏性鼻炎（別名干草熱）的地洛他定片 (Desloratadine tablet) 的所有必需的臨床試驗。這些試驗是在全中國的六家醫院進行的。這些試驗結果已經被送往中國國家食品藥品監督管理局等候批準投產和上市。該公司預計2007年下半年將獲得國家食品藥品監督管理局的批準。 　　地洛他定適用于緩解季節性過敏性鼻炎的鼻腔和非鼻腔的癥狀。它還可用于消除慢性先天性風疹患者的瘙癢癥狀、減少蕁麻疹的數量以及大小。中國人口中有30%至少有一次患過一種敏感癥。中國15億美元的過敏性藥物市場繼續以每年15%的速度在增長。 　　中國生物藥業控股有限公司總裁兼首席運營官 Lufan An 表示：“我們很高興已經完成了符合國家食品藥品監督管理局審查地洛他定的所有必需的臨床試驗。我們希望在2007年年底之前得到國家食品藥品監督管理局對地洛他定投產和上市的批準。如果我們獲得了生產批準，那么我們公司將成為2010年之前中國生產地洛他定片的僅有的四家制藥企業之一。這是我們的研發團隊所取得的最新的成就。我們的研發團隊在今年的日歷年度已經向國家食品藥品監督管理局提交了15份藥物申請?！? 　　在另外一份新聞稿中，中國生物藥業控股有限公司今天還宣布，該公司是獲得國家食品藥品監督管理局批準開始進行臨床試驗以評估用于治療消化潰瘍的索法酮 (Sofalcone) 的安全性和療效的僅有的三家公司之一。中國生物藥業控股有限公司還表示，這些試驗將在中國的六家醫院進行，有望在一年內完成。