[適應癥]本品適用于敏感細菌所引起的下列中、重度感染： 呼吸系統感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃休炎（扁桃體周膿腫）； 泌尿系統感染：腎盂腎炎、復雜性尿路感染等； 生殖系統感染：急性支氣管炎、急性附睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎（疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑）； 皮膚軟組織感染：傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管（結）炎、皮下膿腫、肛周膿腫等； 腸道感染：細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒助記詞副傷寒；敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染； 其他感染：乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染（必要時合用甲硝唑）、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。 [用法用量]靜脈滴注。成人一次0.1~0.2g，一日2次，或遵醫囑；重癥感染患者和病原菌對本品敏感性較差者（如綠膿桿菌），每日最大劑量可增至0.6g，分2海外僑胞靜滴。 [不良反應]用藥期間可能出現惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲不振、腹痛、腹脹等癥狀；失眠、頭暈、頭痛等神經系統癥狀；皮疹、瘙癢、紅斑及注射部位發紅、瘙癢或靜脈炎等癥狀。亦可出現一過性肝功能異常。如血轉氨酶升高、血清總膽紅素增加等。偶見血中尿素氮上升、倦怠、發熱、心悸、味覺異常及注射后出現血管刺激癥狀等，一般多能耐受，療程結束后多可消失。

通用名：苦參素氯化鈉注射液
英文名：Marine and Sodium Chloride injection
漢語拼音：kushensu luhuana Zhusheye
本品的主要成分為：氯化苦參堿。
其結構式為：（略）
分子式：（略）
分子量：282.38
[性狀] 本品為無色或幾乎無色的澄明液體
[藥理毒理]
藥理作用：
在四氯化碳所致肝損傷模型上，本品可降低動物的血清轉氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量，減輕肝臟的病變和降低感染乙型肝炎病毒（HBV）鴨的血清DHBV-DNA水平。
毒理研究：
大鼠連續24周苦參素經口給藥，劑量分別為48，120，300mg/kg，效果給藥后動物短期內出現先興奮抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢，血清生化學的谷丙轉氨酶（GPT）和尿素氮（BUN）數值均明、明顯升高。中，高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器系數明顯增加，病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細胞有點狀或灶性壞死，肺細胞泡壁增厚，細支氣管周圍淋巴細胞浸潤，其他組織未見明顯損傷及病理改變，停藥后4周肝臟的毒性反應未恢復。
[藥代動力學]動物實驗顯示：靜脈注射苦參素后，血藥濃度一時間曲線呈雙指數型，符合二房室模型，口服后反應與濃度之間的關系符合S型Emax模型。為非劑量依賴性。本藥主要在肝臟及小腸中代謝，而由尿液及糞便排出。尚無人體藥代動力學資料。
[適應癥]用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。
[用法用量]靜脈滴注。每日一次，每次0.4--0.6g。
[不良反應]不良反應發生率較低。常見的不良反應有頭暈，惡心，嘔吐，口苦，腹瀉，上腹不適或疼痛。偶見皮疹，胸悶，發熱。癥狀一般可自行緩解，個別病人可出現注射部位發紅。
[禁忌]1.對本品過敏者禁用。2.有嚴重血液，心，肝，腎及內分泌疾患者禁用。
[注意事項]1.請在醫生指導下使用本品。
2.嚴重肝功能不全者慎用。長期使用應密切注意肝功能變化。
3.嚴重腎功能不全者，不建議使用本品。
4.用藥后出現藥疹者應停藥。
[孕婦及哺乳期婦女用藥]孕婦不宜使用。哺乳期婦女慎用。
[兒童用藥]尚無兒童用藥經驗。
[老年患者用藥]減量或遵醫囑。
[藥物相互作用]與水合氯醛等中樞抑制劑有協同作用，對苯丙胺等中樞興奮劑有拮抗作用，可易化士的寧的驚厥反應。
[藥物過量]目前尚未見藥物過量特殊體征和癥狀，若發生藥物過量，要對患者進行監護，給予常規支持療法。
[規格]100ml：苦參素0.6g與氯化鈉0.9g
[貯藏]遮光密閉，陰涼處保存。
[包裝]玻璃輸液瓶，100ml/瓶
[有效期]暫定2年

·有長期合作的決心；
·具有較強的責任心和信心；
·完善的銷售網絡；
·具有一定的經濟實力和良好的商業信譽；
·具有豐富的市場操作經驗，較強的市場開發能力；
·具備終端（OTC，RX）推廣能力的公司和個人；
·具有成熟完善的銷售網絡；
·通暢的市場渠道；

·良好的商業網信譽；
 

通用名：苦參素氯化鈉注射液
英文名：Marine and Sodium Chloride injection
漢語拼音：kushensu luhuana Zhusheye
本品的主要成分為：氯化苦參堿。
[藥理毒理]
藥理作用：
在四氯化碳所致肝損傷模型上，本品可降低動物的血清轉氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量，減輕肝臟的病變和降低感染乙型肝炎病毒（HBV）鴨的血清DHBV-DNA水平。
毒理研究：
大鼠連續24周苦參素經口給藥，劑量分別為48，120，300mg/kg，效果給藥后動物短期內出現先興奮抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢，血清生化學的谷丙轉氨酶（GPT）和尿素氮（BUN）數值均明、明顯升高。中，高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器系數明顯增加，病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細胞有點狀或灶性壞死，肺細胞泡壁增厚，細支氣管周圍淋巴細胞浸潤，其他組織未見明顯損傷及病理改變，停藥后4周肝臟的毒性反應未恢復。