適應癥:本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀. 本品用于緩解膀胱過度活動所致的尿頻、尿急和緊迫性尿失禁癥狀，為競爭性M膽堿受體阻滯劑。動物試驗結果提示本品對膀胱的選擇性高于唾液腺，但尚未得到臨床的證實。 本品口服后經肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產物5-羥甲基衍生物，其抗膽堿活性與本品相近。兩者對M膽堿受體均具有高選擇性，對其他神經遞質的受體和潛在的細胞靶點（如鈣通道）的作用或親和力很弱。

不良反應
本藥不良反應一般可以耐受，停藥后即可消失。
本品可引起輕、中度抗膽堿能作用，如口干、消化不良和淚液減少。
產品特點：★美國FDA批準的第一個治療尿失禁藥物；
★國家醫保乙類；
★新一代M受體阻滯劑；
★高選擇性靶向給藥，對其他受體及神經遞質親和力弱；
注意事項
1 服用本品可能引起視力模糊，用藥期間駕駛車輛、開動機器和進行危險作業者應當注意。
2 肝功能明顯低下的患者，每次劑量不得超過一片（0.93mg）。
3 腎功能低下的患者、自主性神經疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。
4 由于尿潴留的風險，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滯納的風險，也慎用于患胃腸道梗阻性疾病，如幽門狹窄的患者。
5 尚無兒童用藥經驗，不推薦兒童使用。
6 孕婦慎用本品，哺乳期間服用本品應停

【成份】酒石酸托特羅定，其化學名稱為：R-N,N-二異丙基-3(2-羥基-5-甲苯基)-3-苯丙胺，L-單酒石酸鹽
【用法】初始的推薦劑量為每次2mg，每日二次。根據病人的反應和耐受程度，劑量可下調到每次1mg，每日二次。對于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制劑（見藥物相互作用）的患者，推薦劑量是每次1mg，每日二次。
【規格】2mg

·有長期合作決心；
·有成熟完善銷售網絡；
·通暢市場渠道；
·有較強的責任心和信心；
·完善的銷售網絡；
·良好的商業網信譽；
·具有一定的經濟實力和良好的商業信譽；
·有豐富的市場操作經驗，較強的市場開發能力；
·具備終端（OTC，RX）推廣能力的公司和個人；