本品適用于治療由敏感菌所引起的下列感染：
上、下呼吸道感染；
上、下泌尿道感染；
腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內(nèi)感染；
敗血癥；
腦膜炎；
皮膚和軟組織感染；
骨骼及關(guān)節(jié)感染；
盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎、淋病、淋病和其他生殖系統(tǒng)感染。
由于頭孢哌酮/舒巴坦具有廣譜抗菌活性，因此單用本品就能夠治療大多數(shù)感染，但有時(shí)也需要頭孢哌酮/舒巴坦與其他抗生素聯(lián)合應(yīng)用。當(dāng)本品與氨基糖苷類抗生素合用時(shí)（參見配伍禁忌及相互作用氨基糖苷類抗生素部分），在治療過程中應(yīng)監(jiān)測(cè)患者的腎功能（參見用法與用量腎功能障礙患者的用藥部分）。
成人用藥：頭孢哌酮/舒巴坦成人每日推薦劑量如下：比例 頭孢哌酮舒巴坦（克） 頭孢哌酮（克） 舒巴坦（克） 1∶1 2.0-4.0 1.0-2.0 1.0-2.0 上述劑量分等量，每12小時(shí)給藥一次。在嚴(yán)重感染或難治性感染時(shí)，頭孢哌酮/舒巴坦的每日劑量可增加到8克（1∶1頭孢哌酮/舒巴坦，即頭孢哌酮和舒巴坦各4克）。病情需要時(shí)，接受1∶1頭孢哌酮/舒巴坦治療的患者可另外單獨(dú)增加頭孢哌酮的用量，所有劑量應(yīng)等分，每12小時(shí)給藥一次。舒巴坦每日推薦最大劑量為4克。肝功能障礙患者的用藥：參見注意事項(xiàng)部分。腎功能障礙患者的用藥：腎功能明顯降低的患者（肌酐清除率＜30毫升/分鐘）舒巴坦清除減少，應(yīng)調(diào)整頭孢哌酮/舒巴坦的用藥方案。肌酐清除率為15-30毫升/分鐘的患者，每日舒巴坦的最高劑量為1克（即本品最大劑量2.0克），分等量，每12小時(shí)注射一次。肌酐清除率＜15毫升/分鐘的患者，每日舒巴坦的最高劑量為500毫克（即本品1.0克），分等量，每12小時(shí)注射一次。遇嚴(yán)重感染，必要時(shí)可單獨(dú)增加頭孢哌酮的用量。在血液透析患者中，舒巴坦的藥物動(dòng)力學(xué)特性有明顯改變。頭孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期輕微縮短。因此在血樣透析后，應(yīng)給予一劑頭孢哌酮/舒巴坦。靜脈給藥 1）采用間歇靜脈滴注時(shí)，每瓶頭孢哌酮/舒巴坦用適量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化鈉溶液溶解（見下表），然后再用上述相同溶液稀釋至50-100毫升供靜脈滴注，滴注時(shí)間應(yīng)至少為30-60分鐘。盡管乳酸鈉林格注射液可作為頭孢哌酮/舒巴坦靜脈注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解過程。 2）采用靜脈推注時(shí)，每瓶頭孢哌酮/舒巴坦應(yīng)按上述方法溶解，靜脈推注時(shí)間至少應(yīng)超過3分鐘。使用/操作說明本品的溶解 0.5g規(guī)格的本品裝于耐壓小瓶中，其溶解所需水量及溶解后濃度見下表：總劑量（g） 等劑量的舒巴坦+頭孢哌酮 水溶后總?cè)萘?（ml） 最大終濃度（mg/ml） 0.5 0.25+0.25 2.0 62.5＋62.5 頭孢哌酮/舒巴坦在頭孢哌酮和舒巴坦分別為10-250毫克/毫升和5-125毫克濃度范圍內(nèi)，可與注射用水，5%葡萄糖注射液，生理鹽水，5%葡萄糖和0.225%氯化鈉注射液，5%葡萄糖和0.9%氯化鈉注射液等配伍。乳酸林格氏注射液頭孢哌酮/舒巴坦應(yīng)使用滅菌注射用水進(jìn)行溶解（參見配伍禁忌乳酸鈉林格氏注射液部分）。采用兩步稀釋法：先用滅菌注射用水溶解，再用乳酸鈉林格氏注射液稀釋至舒巴坦的濃度為5毫克/毫升的溶液（用2毫升初配液稀釋至50毫升乳酸鈉林格氏注射液中或4毫升初配液稀釋至100毫升乳酸鈉林格氏注射液中）。
1. 具有一定的實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)和良好的經(jīng)濟(jì)實(shí)力；
2. 以省（自治區(qū)）內(nèi)的行政地區(qū)區(qū)域?yàn)楠?dú)立代理范圍，誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)，長(zhǎng)久合作者；
3. 具備成熟的臨床或OTC推廣網(wǎng)絡(luò)，能迅速完成目標(biāo)醫(yī)院或藥店的進(jìn)藥工作；
4. 能配合我司做好各項(xiàng)藥品招投標(biāo)工作，中標(biāo)能力強(qiáng)；
5. 能認(rèn)同并接受我司的市場(chǎng)營(yíng)銷理念、市場(chǎng)管理、指導(dǎo)和檢查；
6. 具有良好的商業(yè)道德