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假藥如何“體外循環(huán)”進(jìn)入醫(yī)療單位

中國虎網(wǎng) 2007/8/15 0:00:00 來源:未知
    世界范圍假藥的比例近10% 跨國藥企巨資打造防偽包裝
 
    全球知名藥品制造企業(yè)阿斯利康公司今天正式宣布,將對旗下四種藥品采用全新防揭換防偽封口簽和防偽編碼技術(shù)。該數(shù)碼防偽技術(shù)由阿斯利康公司在全球范圍內(nèi)首次用于藥品。
 
    據(jù)介紹,這種全新的防揭換技術(shù)是在藥品包裝可折虛線處印有公司的標(biāo)記,如果重貼會留下痕跡。防偽封口簽貼在盒上,激光全息圖防偽標(biāo)志在燈光下會交替出現(xiàn)。而防偽編碼技術(shù)包括二維數(shù)據(jù)矩陣號碼和肉眼可讀碼,具有唯一性,通過編碼,可以了解到產(chǎn)品代號、規(guī)格、日期等等。
 
    到目前為止,阿斯利康公司已斥資800萬元人民幣用于防偽包裝,“就是要增加藥品供應(yīng)鏈的安全,打擊和防范假藥”。
 
    假藥在全球范圍內(nèi)都存在。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)及美國食品和藥品管理局(FDA)的估計(jì),世界范圍內(nèi)假藥的比例約為5%~10%,每年的銷售額大約有400億美元。預(yù)計(jì)假藥銷售將以每年13%的速度增長,而全球制藥行業(yè)預(yù)計(jì)正規(guī)藥品每年的增長率僅為7.5%。
 
    “中國和東南亞地區(qū)的假藥比例超過世界范圍內(nèi)假藥的比例。”阿斯利康中國公司生產(chǎn)供應(yīng)副總裁Robin Edwards認(rèn)為。
 
    盡管我國目前還沒有對假藥比例的統(tǒng)計(jì),但假藥給社會帶來的危害已經(jīng)有目共睹。中國醫(yī)藥報社副社長張冀湘稱,過去我國藥監(jiān)部門在打擊假冒偽劣藥品工作中有一個很大的難題,就是產(chǎn)品發(fā)生問題后,追溯非常困難。比如,齊二藥、欣弗事件,全部問題產(chǎn)品都要查封,不僅要查封,還要一瓶一瓶追回來,這個工作非常復(fù)雜。這些產(chǎn)品到底流到什么地方去了?我國對此沒有相應(yīng)的跟蹤記錄。
 
    據(jù)中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會會長張鶴鏞介紹,我國正處于藥品安全風(fēng)險的高發(fā)期和矛盾的凸顯期,尤其是制售假藥的情況很嚴(yán)重。最近東北地區(qū)發(fā)現(xiàn)制售假劣藥品的案件,品種和數(shù)量都相當(dāng)驚人,已經(jīng)確認(rèn)黑龍江假藥案中有10個品種、16個品次流入市場。
 
    “國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)一方面要不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量,生產(chǎn)合格優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,另一方面也要積極行動起來,減少假冒偽劣產(chǎn)品沖擊。”張鶴鏞說。
 
    “生產(chǎn)企業(yè)是源頭,但是流通企業(yè)也有重要的責(zé)任。”中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會副會長朱長浩介紹說,流通企業(yè)在采購當(dāng)中,應(yīng)當(dāng)審查上游企業(yè)的質(zhì)量管理和產(chǎn)品質(zhì)量的狀況。
 
    據(jù)介紹,我國的醫(yī)藥市場每年都以12%~15%的速度發(fā)展。在這個過程中,一些企業(yè)為了獲利,不通過正規(guī)渠道進(jìn)行藥品生產(chǎn)、經(jīng)營,而是從一些小企業(yè)或者質(zhì)量不能保證的企業(yè)采購產(chǎn)品,通過“體外循環(huán)”的方式制假售假。
 
    “比如最近在對人血白蛋白的查處過程當(dāng)中發(fā)現(xiàn),到目前為止沒有一個是經(jīng)過正規(guī)的流通企業(yè)。那么問題在哪里?”朱長浩說,問題就出在“體外循環(huán)”。有不少單位制造假人血白蛋白,通過掛靠、過票和代開票的方式進(jìn)入醫(yī)療企業(yè),這些都是違背GMP的行為。
 
    他介紹說,現(xiàn)在假冒偽劣藥品不通過正規(guī)渠道,不通過醫(yī)藥生產(chǎn)供應(yīng)鏈進(jìn)行體外循環(huán),受害者一般是中小城市和農(nóng)村的老百姓。
 
    朱長浩介紹,有的藥品企業(yè)經(jīng)營不善,快要倒閉或者虧損,公司領(lǐng)導(dǎo)把很多部門“掛靠”給了個體戶。還有一些企業(yè)不經(jīng)銷某個藥品品種,而另一個個人或者公司來銷售這個品種,證照不齊全或者根本就沒有,就找有證照企業(yè)開票,一方面是逃稅,另一方面就使藥品不經(jīng)過采購、驗(yàn)收、倉庫保管直接流入醫(yī)療單位、零售藥店或者非法采購的渠道。假人血白蛋白就是通過這個渠道進(jìn)入醫(yī)療單位的。
 
    朱長浩稱,如果醫(yī)療單位從正規(guī)的醫(yī)藥流通企業(yè)去采購藥品,這個漏洞就會堵住。國家應(yīng)把藥品保障的體系向下延伸,藥品的供應(yīng)鏈也要向下延伸,使中小城市、農(nóng)村的百姓脫離藥品安全的盲區(qū)。
 
    “現(xiàn)在看來,很多假藥或者劣藥事件出現(xiàn)了,實(shí)際上很多問題的出現(xiàn)就是因?yàn)槠髽I(yè),包括流通企業(yè)沒有執(zhí)行藥品質(zhì)量經(jīng)營管理規(guī)范。”朱長浩說。
 
    此外,據(jù)張冀湘透露,目前國家食品藥品監(jiān)督管理局正在生產(chǎn)企業(yè)中推行條形碼信息處理技術(shù),以保證藥品安全。(李松濤)
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