【藥理作用】替扎尼定為中樞性a2腎上腺素受體激動劑,可能是通過增強運動神經元的突出前抑制作用而降低強直性痙攣狀態。動物實驗顯示，提扎尼定對骨骼肌纖維和神經肌肉接頭沒有直接作用，對單突觸脊髓反射的作用弱。替扎尼定對多突觸通路的作用最強，這些作用被認為于脊髓運動神經元的易化性降低有關。【毒性研究】遺傳毒性：替扎尼定Ames實驗、哺乳動物基因突變實驗、中國倉鼠細胞染色體畸變試驗、小鼠骨骼微核試驗、中國倉鼠骨骼微核試驗和細胞遺傳學試驗、小鼠顯性致死誘變試驗和小鼠程序外NDA合成試驗結果均為陽性。生殖毒性：雄性大鼠給于替扎尼定10mg/kg,雌性大鼠3mg/kg(以mg/m2計算,分別相當于人最大推薦劑量的2.7倍和1倍),未見對生育力的影響。雄性大鼠給予替扎尼定30mg/kg、雌性大鼠10mg/kg時,生育力下降,母體出現減輕和運動失調等癥狀。大鼠給予替扎尼定3mg/kg,家兔給予替扎尼定30mg/kg（以mg/m2計算,分別相等于人最大推薦劑量的1倍和16倍),未見致畸作用.給予1-8倍與人最大推薦劑量的替扎尼定可延長大鼠的妊娠期,導致圍產期幼鼠丟失增加、發育遲緩、家兔給予替扎尼定1mg/kg及更高劑量下，胚胎著床后丟失增加。致癌性：小鼠經口給予替扎尼定劑量達16mg/kg，聯系78周，大鼠經口給予替扎尼定9mg/kg，連續104周（按mg/m2計算，分別相當于人最大推薦劑量的2倍和2.5倍),腫瘤發生率未見顯著增加。頸肩及腰背疼痛等局部疼痛征（如頸椎病、肩周炎、椎間盤突出等）造成的外周肌肉疼痛；
各種慢性頭痛，特別是慢性緊張性頭痛；
中樞性損傷造成的強直性痙攣（如腦血管意外、手術后遺癥、脊髓小腦變性、多發性硬化癥等、肌萎縮性側索硬化癥等）。

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用藥科室：骨科、神經內科、疼痛科、康復科、風濕科
產品補充說明：
新型安全的解痙鎮痛劑，無成癮性。
目前只有一個競爭廠家。

【成份】鹽酸替扎尼定
【用法】口服
【用量】一次2mg,一日兩次并根據年齡、癥狀酌量增減
【規格】2*12片
【包裝】鋁塑包裝

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