3月19日，廣東部分患者在使用該藥后，出現寒戰、發熱等臨床表現。衛生部24日發布緊急通知，要求各級各類醫療機構立即停止使用浙江天瑞藥業有限公司生產的批號為080524的香丹注射液。
新華網北京3月24日電  衛生部24日發布緊急通知，要求各級各類醫療機構立即停止使用浙江天瑞藥業有限公司生產的批號為080524的香丹注射液。
　　當日，衛生部接到廣東省衛生廳報告，3月19日廣東省中山市13名患者在使用天瑞藥業生產的香丹注射液(批號為080524，規格為10ml/支)后，出現寒戰、發熱等臨床表現。經廣東省藥品檢驗所檢驗，天瑞藥業生產的該批號香丹注射液熱原項目不合格。廣東省衛生廳和廣東省食品藥品監管局已下發通知要求轄區內藥品經營企業和醫療機構停止銷售和使用該藥品。
　　為維護患者合法權益，保障醫療質量和醫療安全，衛生部通知要求各級各類醫療機構立即停止使用并封存天瑞藥業生產的批號為080524的香丹注射液，做好相關記錄;臨床使用天瑞藥業生產的其他批號的香丹注射液時，要密切觀察用藥反應，一旦發現異常，要立即停藥。
　　衛生部同時要求各級各類醫療機構妥善保存該藥品使用的相關記錄，保證藥品信息可追溯。一經發現不良事件患者，要全力做好醫療救治工作，并按規定及時報告同級衛生行政部門和藥監部門。